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Bebê com doença rara precisa de leite especial para sobreviver

O pequeno Miguel, de apenas um mês e meio, não consegue metabolizar aminoácidos; Lata de leite especial custa cerca de R$ 1.900.

19/02/2016 12:09

Quando o pequeno Miguel nasceu, sua família não esperava que fosse trazer algo além de alegrias. Mas no seu terceiro dia de vida, o menino apresentou sintomas de uma doença tão rara que demorou para ser detectada pelos médicos. Miguel sofre de doença da Urina do Xarope de Bordo, uma condição genética que impede seu corpo de metabolizar aminoácidos. O leite materno é tóxico ele.

A mãe de Miguel, Olívia Matos, conta que a doença foi identificada na semana passada, através do resultado do teste do pezinho. Até então, o menino era alimentado com o leite da mãe. "Com 10 dias de vida ele foi internado. Continuamos alimentando ele com o meu leite, por que ninguém sabia o que ele tinha. É uma doença rara, e os médicos não detectaram de imediato", conta Olívia. 

Desde o resultado, Miguel tem sido alimentado com leites especiais para bebês prematuros, que é menos tóxico para ele. Por falta do alimento ideal, Miguel sofreu de pneumonia, teve convulsões e foi entubado para receber oxigênio. "Mas Deus é maior e vai ajudar ele, e ele vai ficar bem", diz a mãe do menino, cheia de esperança.

O pequeno Miguel e sua mãe, Olívia (Fotos: Reproduçaõ/Facebook)

Miguel precisa do leite especial MSUD. Cada lata do produto custa cerca de R$ 1900, e as estimativas dos médicos é de que o pequeno precise de até quatro latas por semana. Para isso, a família começou uma campanha pelas redes sociais em busca de ajuda.

"O tratamento dele é só tomar esse leite. Ele precisa se alimentar só com isso durante mais ou menos um ano, até que possamos começar a introduzir outras coisas na alimentação do Miguel. Mas nada com as proteínas e aminoácidos que ele não aceita", comenta Olívia.

Pelo alto valor do leite MSUD, a família também pede ao Estado que ajude a financiar o tratamento de Miguel. No Rio Grande do Norte, em 2010, um caso semelhante foi vitorioso após o Ministério Público conseguir uma liminar que obrigou o Governo do Estado a custear integralmente o tratamento de uma menina com a mesma doença. Na decisão, a juíza federal Gisele Maria da Silva Araújo Leite considerou que “o Estado tem o dever de prestar o serviço de saúde com eficiência e rapidez, sempre que diante de hipótese similar à presente, devendo evitar a demora no seu atendimento”. 

Quem quiser ajudar o pequeno Miguel, a família está aceitando doações para comprar o leite especial. A conta dele é no Banco do Brasil - Ag 2255-1 Conta 16730-4 - Miguel de Araújo Souza. 

Mais informações na página do Facebook da campanha Juntos pelo Miguel. 


Edição: Nayara Felizardo
Por: Andrê Nascimento (Estagiário)
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